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　　一、首先談?wù)劸致樗幍淖饔脵C(jī)制

　　局麻藥可能大家平常見(jiàn)的不多，但是關(guān)鍵時(shí)刻很管用，它對(duì)任何神經(jīng)都有阻斷作用，對(duì)任何刺激不再引起除極化。在較高濃度時(shí)也能抑制平滑肌和骨骼肌的活動(dòng)。作用于神經(jīng)細(xì)胞膜Na+通道內(nèi)側(cè)，抑制Na+內(nèi)流，阻滯動(dòng)作電位的產(chǎn)生和傳導(dǎo)。

　　二、在使用中也會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)，是藥三分毒，我們看看局麻藥都有哪些毒性呢?

　　(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)：先興奮后抑制，初期表現(xiàn)為眩暈、煩躁不安、肌肉震顫。進(jìn)而發(fā)展為神志錯(cuò)亂及全身性強(qiáng)直-陣攣性驚厥。最后轉(zhuǎn)入昏迷，呼吸麻痹。中樞神經(jīng)抑制性神經(jīng)元對(duì)局麻藥比較敏感，首先被局麻藥所抑制，因此引起脫抑制而出現(xiàn)興奮現(xiàn)象。局麻藥引起的驚厥是邊緣系統(tǒng)興奮灶擴(kuò)散所致。苯二氮䓬類(lèi)能加強(qiáng)邊緣系統(tǒng)GABA能神經(jīng)元的抑制作用，有較好的對(duì)抗局麻藥中毒性驚厥的效果。此時(shí)禁用中樞抑制性藥物。而中毒昏迷時(shí)應(yīng)著重維持呼吸及循環(huán)功能。

　　(2)心血管系統(tǒng)：麻藥對(duì)之有直接抑制作用。開(kāi)始時(shí)的血壓上升及心率加快(中樞興奮)，后表現(xiàn)為心率減慢、血壓下降、傳導(dǎo)阻滯直至心搏停止。中毒后常見(jiàn)呼吸先停止，故宜采用人工呼吸搶救。

　　三、局麻藥進(jìn)入體內(nèi)是什么樣的過(guò)程，我們來(lái)看看。

　　(1)吸收

　　給藥部位：局麻藥體內(nèi)吸收的速度和給藥部位的血液供應(yīng)成正比。加入微量腎上腺素收縮用藥局部的血管，可減慢藥物吸收，延長(zhǎng)局麻作用維持時(shí)間，減少吸收中毒。但在手指、足趾及陰莖等末梢部位用藥時(shí)，禁加腎上腺素(引起局部組織壞死)。

　　(2)分布

　　組織灌注;組織/血分配系數(shù);體液pH影響局麻藥的分布

　　(3)消除

　　酯類(lèi)局麻藥主要由假性膽堿脂酶水解，半衰期短。局麻藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，半衰期為定值，故可采用分次注藥法延長(zhǎng)局麻時(shí)間。

　　四、接下來(lái)我們來(lái)認(rèn)識(shí)常用的局麻藥

　　(1)普魯卡因

　　常用的局麻藥之一，麻醉作用弱，對(duì)黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，最適于局部注射用于浸潤(rùn)麻醉，也可用于傳導(dǎo)麻醉、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。

　　(2)利多卡因

　　目前應(yīng)用最多的局麻藥。起效快、作用強(qiáng)而持久、黏膜穿透力強(qiáng)、安全范圍較大，同時(shí)無(wú)擴(kuò)張血管作用，對(duì)組織幾乎沒(méi)有刺激性。適用于各種局部麻醉，有全能麻醉藥之稱，對(duì)普魯卡因過(guò)敏者可以使用。利多卡因也是治療室性快速型心律失常的藥。

　　(3)丁卡因

　　麻醉作用強(qiáng)，對(duì)黏膜的穿透力強(qiáng)，最適用于表面麻醉。毒性大，一般不用于浸潤(rùn)麻醉。

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（責(zé)任編輯：李明）